源于患者 造福患者™ — 超越专利获胜的意义:患者驱动之坚韧精神的有力证明

2026年6月19日 —— 映像生物有限公司今日宣布,在欧洲专利局(EPO)的异议程序结束后,公司成功维持了其第3662066号欧洲专利(申请号:EP18842071.5)的有效性。尽管面临两名异议人发起的挑战,在Fish & Richardson律师事务所的代理下,映像生物成功获得了修改后的权利要求,从而为其用于治疗结晶样视网膜变性(简称BCD)的AAV基因治疗载体保留了专利保护。

基因突变的图像。

映像生物 – 源于患者 造福患者 ®

源于患者 造福患者™ — 超越专利获胜的意义:患者驱动之坚韧精神的有力证明

2026年6月19日 —— 映像生物有限公司今日宣布,在欧洲专利局(EPO)的异议程序结束后,公司成功维持了其第3662066号欧洲专利(申请号:EP18842071.5)的有效性。尽管面临两名异议人发起的挑战,在Fish & Richardson律师事务所的代理下,映像生物成功获得了修改后的权利要求,从而为其用于治疗结晶样视网膜变性(简称BCD)的AAV基因治疗载体保留了专利保护。

这不仅仅是一场法律上的胜利。

映像生物由BCD患者杨瑞创立。BCD是一种罕见致盲疾病。作为该专利的第一发明人,他在自身视力不断衰退的过程中,构思并主导了这项关于AAV介导的BCD基因治疗的基础性研究。这一由患者驱动的“从0到1”的突破,取得了全球首个概念验证(Proof-of-Concept)结果,不仅为BCD患者带来了希望,也提振了业界对于BCD基因治疗的信心。

这场成功的专利捍卫不仅是一次法律上的胜利,它更是为了保护一位罕见病患者为铺平其自身疾病的治疗之路而创造的智力贡献。这份贡献是一份强有力的证明,表明罕见病患者不必被动等待治疗——我们可以主导研究、发明解决方案,并在孤儿药研发中发挥积极主动的作用。

我们对Fish & Richardson律师团队在整个过程中所做的杰出工作表示由衷的感谢。

提示:查看欧洲专利注册簿关于此次异议程序及结果的官方记录,请点击此处:https://register.epo.org/application?number=EP18842071&lng=en&tab=doclist

按照EPO程序的惯例,此一审决定可能会面临上诉。

映像生物有限公司在世界罕见病日前携手与患者组织 Invincible Vision合作,提高公众对结晶样视网膜变性(BCD)这一罕见疾病的认识。

旧金山和香港 -(BUSINESS WIRE)- 今天,Invincible Vision和映像生物有限公司® (ReflectionBio®) 发起了 源于患者 造福患者™ 的针对结晶样视网膜变性(BCD)的宣传和筹款活动。

HONG KONG & NEW YORK–(BUSINESS WIRE)–Reflection Biotechnologies Limited (“ReflectionBio”), a gene therapy company committed to the research and development of life-changing treatments for rare diseases, today announced that the U.S.

罕见病患者CEO加入“孤儿药开发指南”课题组

映像生物的创始人兼首席执行官,罕见病患者Richard Yang被邀请加入国际罕见病研究联盟(IRDiRC)新成立的“孤儿药开发指南”课题组。

基因突变的图像。

映像生物 – 源于患者 造福患者 ®

罕见病患者CEO加入“孤儿药开发指南”课题组

(2018年10月) 近日,香港映像生物有限公司 (Reflection Biotechnologies, 简称ReflectionBio) 创始人兼CEO杨瑞先生 (Richard Yang) 收到总部位于欧洲的国际罕见病研究联盟 (International Rare Diseases Research Consortium, 简称IRDiRC) 的邀请,加入该联盟新组建的 “孤儿药研发指南” 课题组 (“Orphan Drug Development Guidebook” Task Force)。该课题组旨在为学术界和医药产业界提供一个汇集孤儿药研发相关工具、资源和倡议的指南。课题组的成员绝大多数来自于在罕见病立法和孤儿药研发领域起步较早的欧洲和美国,其中包括来自学术界、医药研发企业和官方机构的专家。

“能够收到国际罕见病研究联盟的邀请,与来自全球的罕见病专家一起分享我们在罕见病和孤儿药研发方面的经验,我感到非常自豪。我将利用我作为孤儿药研发者和罕见病患者的双重身份,促进孤儿药研发和患者需求的结合,希望我们课题组的工作会让罕见病患者受益。”杨瑞表示。

国际罕见病研究联盟 (IRDiRC)是一个以促进在罕见病领域国际合作和推进对罕见病的国际研究为目的,聚集不同国家和国际层面的政府机构、非营利资助机构、生物技术公司和医药企业、患者组织以及科研人员的国际组织。国际罕见病研究联盟的成员来自全球。