映像生物 – 源于患者 造福患者 ®
罕见病
基因治疗
患者主导
我们的专注领域 - 罕见病
映像生物有限公司（映像生物 ®）专注于罕见病、遗传疾病和其它具挑战性的疾病研究和相关药物研发。这些疾病中大部分目前尚处于无药可治的状态。 罕见病患者为整个社会承担着人类不可避免的基因突变带来的病痛，但他们常常被社会忽视，并缺乏公共资源的有力支持。 映像生物®的目标是为患有这些严重疾病的患者开发具有突破性并且疗效持久的基因治疗药物。
我们的技术平台 – 基因治疗
基因治疗是生物医学技术的最新突破之一。 它旨在从导致某些疾病的源头 – 基因突变入手来开发相关治疗药物。 基因疗法是用于开发遗传疾病（包括许多罕见疾病）的治疗方法的强大技术平台。
有关 基因疗法和我们研究与开发的更多信息
我们的患者背景和源于患者 造福患者 TM 的模式
我们的患者背景
映像生物 ® 是一家独特的，由罕见病患者发起并主导的基因治疗研发公司。 现在大约有8,000种罕见病，其中90％以上没有任何经过批准的治疗药物。 仅在眼科领域就有200多个基因的突变可以导致失明。但是迄今为止，只有一种眼科基因治疗药物被FDA批准。
很多罕见病是导致早夭或者终身残疾的严重疾病。作为罕见病患者，我们等不起。
映像生物 ® 是由罕见病患者在失明的过程中创立的。在映像生物 ®，我们作为患者，通过积极推动罕见病研究和孤儿药开发，将自己的眼睛和生命掌握在自己手中。
源于患者 造福患者 TM
– 凭借坚强的信念、不懈的努力和适合的伙伴，我们作为患者可以积极推动药物研发，达到利己利他的效果。
映像生物 – 源于患者 造福患者 ®
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