映像生物 – 源于患者 造福患者 ®
患者创始人
杨瑞
杨瑞先生是一名罕见病患者，患有结晶样视网膜色素变性(Bietti Crystalline Dystrophy (BCD))。BCD是一种罕见的致盲视网膜变性疾病。 BCD影响了杨瑞和他的姐姐，并因此给整个家庭带来巨大负担。因为BCD是罕见病，没有人为BCD开发治疗药物，杨瑞决定以患者身份主动推动医药研发。在失明的过程中，杨瑞和 家人创立了 映像生物有限公司 (映像生物®)，以患者的身份推动BCD基因治疗的研发。 映像生物® 创建并应用 源于患者 造福患者TM 的模式，使患者能够整合资源，积极主动地推动疾病研究和药物开发, 达到利己利他的目的。作为一名由患者转型的研究人员，并通过与我们的研究伙伴合作，杨瑞在失明过程中推动BCD基因治疗的研发，并取得了进展。
杨瑞是国际罕见病研究联盟（IRDiRC）的“孤儿药开发指南”课题组成员，并曾经为专注于罕见病研究的学术期刊《 Orphanet Journal of Rare Diseases》审稿。
杨瑞为 映像生物® 带来了超过15年的法律和金融经验以及在科学领域的背景。在创立 映像生物® 之前，他曾在一家国际投资银行担任董事总经理并专注于医疗领域的投行业务。他的职业生涯始于在纽约从事的律师工作。
杨瑞本科毕业于北京大学化学系，并从密西根大学获得法学博士(J.D.)学位。
发表论文:
1. Yang, R.R. A patient advocating for transparent science in rare disease research. Orphanet J Rare Dis 18, 14 (2023). https://doi.org/10.1186/s13023-022-02557-6
2. Hanany M, Yang RR, Lam CM, Beryozkin A, Sundaresan Y, Sharon D. An in-depth single-gene worldwide carrier frequency and genetic prevalence analysis of CYP4V2 as the cause of Bietti crystalline dystrophy. Transl Vis Sci Technol. 2023;12(2):27, https://doi.org/10.1167/tvst.12.2.27
杨瑞是国际罕见病研究联盟（IRDiRC）的“孤儿药开发指南”课题组成员，并曾经为专注于罕见病研究的学术期刊《 Orphanet Journal of Rare Diseases》审稿。
杨瑞为 映像生物® 带来了超过15年的法律和金融经验以及在科学领域的背景。在创立 映像生物® 之前，他曾在一家国际投资银行担任董事总经理并专注于医疗领域的投行业务。他的职业生涯始于在纽约从事的律师工作。
杨瑞本科毕业于北京大学化学系，并从密西根大学获得法学博士(J.D.)学位。
发表论文:
1. Yang, R.R. A patient advocating for transparent science in rare disease research. Orphanet J Rare Dis 18, 14 (2023). https://doi.org/10.1186/s13023-022-02557-6
2. Hanany M, Yang RR, Lam CM, Beryozkin A, Sundaresan Y, Sharon D. An in-depth single-gene worldwide carrier frequency and genetic prevalence analysis of CYP4V2 as the cause of Bietti crystalline dystrophy. Transl Vis Sci Technol. 2023;12(2):27, https://doi.org/10.1167/tvst.12.2.27