映像生物®




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公司新闻

映像生物将出席世界孤儿药大会美国2020并发言

罕见病患者CEO受邀参加 “孤儿药研发指南” 国际课题组

映像生物®基因疗法获得美国FDA孤儿药资格认证

关于映像生物®

缘起

映像生物有限公司 (映像生物®) 是一家由罕见病患者创办并且主导的专注于研发治疗罕见病药物的生物技术公司。为什么作为罕见病患者和家人,我们要在饱受疾病折磨的极为艰难的情况下创立映像生物来推进罕见病药物研发?目前有8,000种罕见疾病,而90%以上的罕见疾病还处于无药可治的状态。许多罕见疾病会导致病人早逝或终生残疾。 因此我们作为罕见病患者需要并且可以积极推动治疗罕见病药物(又称“孤儿药”)的研发来帮助自己和他人。映像生物采用“源于患者 造福患者”的模式整合患者资源来积极主动推动孤儿药研发。让我们携手共同战胜罕见病!


专注领域

映像生物®(ReflectionBio®)专注于罕见,遗传疾病和其他具挑战性的疾病。这些疾病中大部分目前尚处于无药可治的状态。 罕见病患者为整个社会承担着人类不可避免的基因突变带来的病痛,但我们常常被社会忽视,并缺乏公共资源的有力支持。 映像生物®的目标是为患有这些严重疾病的患者开发能持久和突破性的基因疗法和其它创新性药物。


我们的患者背景

映像生物® 是由罕见病患者和家人发起并且主导的医药研发公司。映像生物®的创始团队在科研、法律、金融、技术合作和管理领域有超过25年的国际经验。


独特的模式: 源于患者 造福患者TM

基于我们独特的患者背景,映像生物®创立并应用 “源于患者 造福患者”TM 的独特模式,以加快治疗罕见疾病的研发过程,为患者群体带来更多希望,并提高社会和医药行业对被忽视的罕见疾病的认识。 通过这种 “源于患者 造福患者”TM 的模式,患者和他们的家人可以整合资源,在启动,协调,培育或在主动推动研发项目中发挥更积极的作用,以开发针对罕见疾病和其他挑战性疾病的治疗药物。


我们的信念

凭借坚强的信念丶不懈努力和适合的伙伴,我们作为患者可以积极推动药物研发,达到利己利他的效果。


我们的技术平台

映像生物® 致力于开发基因疗法和其它创新性药物,以治疗至今被认为无药可治的疾病,包括罕见疾病和其他具有挑战性的疾病。 基因治疗是一项革命性的生物医药技术。映像生物® 是首家以基因疗法获得美国食品药物管理局(FDA)孤儿药资格认证(Orphan Drug Designation)的亚洲医药研发公司。