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公司近期新闻

映像生物将参加BioCentury中国医疗峰会并发言

罕见病患者CEO受邀参加 “孤儿药研发指南” 国际课题组

映像生物基因疗法获得美国FDA孤儿药资格认证

关于映像生物

技术平台和专注领域: 基因治疗+罕见病以及其它具有挑战性的疾病

映像生物运用基因疗法和其它创新技术来开发治疗罕见病的药物(又称“孤儿药“)以及治疗其它具有挑战性疾病的药物。80%的罕见病是由于基因突变造成的,所以也是遗传病。

映像生物是首家以基因疗法获得美国食品药物管理局(FDA)孤儿药资格认证(Orphan Drug Designation)的亚洲医药研发公司。


中国人的遗传病

映像生物获得美国FDA孤儿药资格认证的是一款用于治疗结晶样视网膜色素变性(英文名称Bietti Crystalline Dystrophy 简称(BCD))的基因治疗药物。 结晶样视网膜色素变性(BCD)是一种由于CYP4V2基因突变造成的遗传性致盲疾病,是视网膜色素变性(英文简称RP)的一种主要类型。中国官方发布的第一批罕见病目录中包括RP。BCD 现在没有有效的治疗药物。患者一般会在30到50多岁之间失明。BCD在不同人种里都有报道。根据美国国家卫生研究院(NIH)网站公布的患病率计算,全球有超过10万BCD患者。而BCD在亚洲人口特别是中国人和日本人中发病率明显较其它种族高。根据BCD在中国的患病率,在中国约有5万BCD患者。并且BCD患者中最常见的一种基因突变为中国人所特有。


独特的模式: 源于患者 造福患者

映像生物是全球首家由罕见病患者发起并直接主导的医药研发公司。映像生物的创始团队在科研、法律、金融、技术合作和管理领域有超过25年的国际经验。

映像生物创立了“源于患者 造福患者”的独特模式, 使得患者能够整合资源以积极主动地推动医药的研发。“源于患者 造福患者”在映像生物的研发项目中缩短了研发周期并降低了研发成本,这将有助于解决罕见病药物天价难以负担的问题。


罕见病受到社会和政府的关注和支持

罕见病在全球范围内得到越来越多的社会关注。2018年5月,在全球最大的罕见病市场中国,5个部委联合发布中国首个官方罕见病目录。此外,治疗罕见病的孤儿药将得到中国国家食品药物监督管理总局的优先审评审批。

映像生物欢迎关注罕见病的社会各方与我们携手为攻克罕见病做出共同努力。